慢性髓原白血病（ChronicMyelogenousLeukemia，CML）是一种骨髓干细胞异常增殖导致的慢性骨髓增生性疾病，其特征是在骨髓中存在大量成熟和幼稚的粒细胞，以及在外周血中存在大量成熟和幼稚的粒细胞。CML的发病机制主要是由于骨髓干细胞发生BCR-ABL基因的染色体易位，导致BCR-ABL融合蛋白的产生，进而激活细胞增殖和抑制凋亡的信号通路，促进白血病细胞的异常增殖。
K-562是一种常用的人类慢性髓原白血病细胞系，最初来源于一名患有CML的患者的骨髓样本。K-562细胞系具有多能性，可以分化为不同类型的血细胞系列细胞，因此被广泛用于研究白血病的发病机制、药物疗效和细胞信号传导等方面的研究。
研究人员通常使用人慢性髓原白血病细胞K-562进行以下方面的研究：
1.药物筛选：通过将不同药物或化合物作用于K-562细胞系，评估它们对白血病细胞增殖、凋亡和分化的影响，从而筛选出具有潜在治疗效果的药物。
2.分子机制研究：通过研究K-562细胞系中BCR-ABL融合蛋白的信号通路、细胞增殖和凋亡调控机制等，揭示慢性髓原白血病的发病机制。
3.免疫治疗研究：利用K-562细胞系进行白血病细胞的免疫治疗研究，如CAR-T细胞治疗等，探索新的白血病治疗策略。
4.细胞信号传导研究：通过K-562细胞系研究细胞信号传导通路的调控机制，揭示白血病细胞的增殖和凋亡调控网络。
